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Pour aller plus loin

Brochure(s)

  • GMO expertise: assessment turns its back on science, January 2013
  • Expertise des OGM : l’évaluation tourne le dos à la science, octobre 2012

    Fiches technique(s)

  • Additifs, arômes, enzymes... : des substances issues d’OGM, dans la chaîne alimentaire, janvier 2013
  • L’Union européenne applique-t-elle l’équivalence en substance ?, mai 2008

    Dossier(s)

  • Veille citoyenne sur le cadre réglementaire des OGM, janvier 2001

    Interview(s)

  • La toxicologie réglementaire n’est pas de la recherche en toxicologie, mars 2013
  • Après 10 ans, l’analyse des risques des OGM est toujours à réfléchir, janvier 2010
  • L’AESA et l’évaluation des PGM dans l’Union européenne : points de vue divergents, mai 2009
  • UE - Evolution de l’encadrement des OGM , décembre 2008
  • La réforme de la réglementation européenne reste lacunaire, novembre 2008
  • Yves BERTHEAU (Inra) : “Ne pas répéter les erreurs du passé”, mai 2008
  • L’évaluation scientifique des OGM en débat, novembre 2007

    Les articles des bulletins Inf'OGM

  • Polémique autour d’un gène viral présent dans les OGM, mai 2013
  • GRACE : un programme d’évaluation sanitaire des OGM sous influence ?, mai 2013
  • UE - OGM : premier avis non positif de l’Agence européenne de sécurité des aliments (AESA), avril 2013
  • FRANCE – La région Rhône-Alpes interpelle la Commission européenne sur l’évaluation des OGM, avril 2013
  • UE – Transparence des données sur les OGM : Monsanto s’oppose à l’AESA, mars 2013
  • UE – Les Etats membres rouvrent la voie des autorisations d’OGM, février 2013
  • UE – Une cinquantaine de nouveaux OGM autorisés à partir du 25 février ?, février 2013
  • UE – Tandis que l’AESA publie les données du maïs NK603, sous forme non exploitable, Séralini remet les siennes à un huissier, janvier 2013
  • FRANCE – Évaluation sanitaire des OGM : la société civile interpelle le gouvernement, janvier 2013
  • UE – Trois avis de l’AESA sur les maïs MON810 et Bt11, décembre 2012
  • OGM : peut-on faire une étude à long terme de toxicologie incontestable ?, décembre 2012

  • UE - Évaluation des OGM : suite à des avis très critiques d’experts, des dossiers sont retirés, juin 2013
  • UE – L’autorisation pour un soja OGM attaquée en justice, mars 2013
  • UE – OGM : Séralini, à nouveau désavoué par l’AESA, des députés réagissent, décembre 2012
  • Pourquoi réclamer les données brutes ?, novembre 2012
  • UE – OGM : les données brutes des entreprises sont partiellement publiques, novembre 2012
  • UE – OGM : Nouvel avis de l’AESA pour protéger des insectes non cibles du maïs TC1507, novembre 2012
  • UE - Demande d’autorisation d’OGM : les analyses de toxicologie sont-elles obligatoires ?, octobre 2012
  • OGM - Séralini : curieuse réaction des experts de l’AESA, octobre 2012
  • UE – En pleine polémique, les dossiers d’autorisation d’OGM continuent d’avancer, octobre 2012
  • Les experts européens choisissent d’ignorer un problème qu’eux-mêmes jugent important, mai 2012
  • Evaluation des OGM : la Commission au service des entreprises ?, avril 2012




  • >Accueil thématique >Législation >Réglementation européenne >Autorisation et procédures d’autorisations

    Expertise des OGM : l’évaluation tourne le dos à la science
    Paru le 17 octobre 2012
    par Inf’OGM, octobre 2012

    La question des OGM reste enfermée dans des controverses conflictuelles qui masquent largement l’essentiel du problème, cette partie hors du champ de la technique conditionnant notre futur. Pour régler cette question technique, afin de pouvoir passer à autre chose de plus intéressant et important, Inf’OGM a pris le parti d’éplucher quelques dossiers et de comparer les positions des experts lorsqu’ils sont en position de scientifiques et lorsqu’ils sont en position d’expert, pour montrer leurs contradictions. D’autant que l’Agence européenne de sécurité des aliments (AESA), interrogée pendant plusieurs années sur l’innocuité du maïs MON810, a finalement répondu à côté de la question, admettant implicitement ses faiblesses.
    Concrètement... : tri des données, en ne retenant que celles qui sont favorables à l’industriel, puissance des tests statistiques si faible qu’on ne peut pratiquement rien voir (ce qui est pratique lorsqu’on ne VEUT rien voir), affirmations dépourvues de bases scientifiques, réponse malhonnête de l’AESA aux élus et ministres qui s’inquiètent de ces anomalies, conclusion d’innocuité basée sur « le poids de l’évidence », qui signifie qu’aucune donnée ne vient réellement étayer la conclusion, test mis au point par Monsanto et imposé par l’ILSI qui montrerait, s’il était appliqué dans ce domaine et en suivant les raisonnements de l’AESA, qu’il serait très improbable que le choléra puisse être pathogène pour l’homme, bref, rien que de la « Science Saine », comme les experts européens aiment à qualifier leur activité.

    « Vous mettez en avant la Science  », dit Inf’OGM, « eh bien faites-en vraiment, en en suivant les règles élémentaires ». Pendant ce temps, les militants s’occuperont d’autre chose, quelque chose dont ils n’ont été que trop distraits par l’enfermement du débat, voulu par l’industrie et certains politiques, dans la seule question sanitaire.

    Dans sa conclusion, Inf’OGM rappelle que les enjeux, maintenant, s’inscrivent dans le changement en cours du contexte culturel et éthique.


     FINANCEURS


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     Télécharger le livret

    PDF - 3.7 Mo
    [Livret] Expertise des OGM : l’évaluation tourne le dos à la science

     SOMMAIRE


    Introduction
    1. Le maïs MON810, présentation
    2. Les conditions de l’évaluation
    2.1. Identification abusive de la protéine insecticide du MON810 avec la protéine naturelle
    2.2. Analyses en composition
    2.3. Utilisation des données publiées et historiques
    3. Analyses statistiques
    3.1. Les tests de toxicité subchroniques
    3.2. Notions de base concernant les études statistiques faites dans ce cadre
    3.2.1. L’erreur statistique
    3.2.2. La puissance des tests
    3.2.3. Les hypothèses nulles : différence ou équivalence
    4. L’affaire MON810
    4.1. Le rapport de l’ANSES sur les statistiques
    4.2. L’argument dose/réponse
    4.3. La conclusion du rapport de l’ANSES sur le MON810
    4.3.1. Les données histologiques
    4.4. L’étrange posture de l’AESA
    5. Evaluation allergologique
    5.1. Notions de base
    5.2. « La protéine recombinante provient d’un organisme non allergisant »
    5.3. Test de digestion in vitro
    5.4. Méthodes bioinformatiques
    6. Autres dossiers de demandes
    Conclusion : l’essentiel est masqué par l’évaluation technique

    Jacquemart, F., Expertise des OGM : l’évaluation tourne le dos à la science, édition Inf’OGM, octobre 2012, A4, 60 pages, 6 euros

    Cette brochure existe aussi en anglais : http://www.infogm.org/spip.php?arti...





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    THEME(S)
  • Autorisation et procédures d’autorisations
    (Réglementation européenne)

    GEOGRAPHIE
    Union européenne

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