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Débat au Parlement européen sur les interdictions nationales des cultures d’OGM : le grand écart
(avril 2011)
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Pour Corinne Lepage, l’objectif de l’évolution envisagée par la Commission européenne est « souhaitable ». Elle estime cependant que la législation actuelle encadrant les autorisations d’OGM présente des garanties suffisantes, mais n’est pas correctement mise en application. Ainsi, la directive 2001/18, prévoit un certain nombre d’études devant être réalisées par le pétitionnaire, rarement réalisées dans les faits selon la députée. Avant d’envisager une modification de la directive 2001/18, la Commission devrait donc prioritairement répondre aux demandes du Conseil des ministres de l’Environnement, formulées en 2008, qui concernent notamment une réforme de l’AESA et des critères d’évaluation des PGM avant autorisation. Sur le contenu même de la proposition, Corinne Lepage affiche une position différente de la Commission européenne. De son côté, la CE propose que les arguments scientifiques ne puissent pas être à la base des décisions nationales, sans détailler par ailleurs les arguments qui seraient à la disposition des États. Pour Corinne Lepage, des arguments scientifiques devraient être invocables par les États, s’ils sont différents ou complémentaires de ceux à la base de l’autorisation européenne. Les risques de résistance, des considérations socio-économiques ou encore l’évolution des pratiques agricoles... devraient également être au nombre des arguments fondant une décision nationale.
[2] La version finale du rapport de Corinne Lepage : http://www.europarl.europa.eu/oeil/... et le rapport de Georges Lyon : http://www.europarl.europa.eu/sides... |
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